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由药品审评中心负责起草的《药物安全药理学研究技术指导原则》等8项技术指导原则已经国家食品药品监督管理总局批准并于5月13日正式对外发布 。

此次发布的8项技术指导原则 ，其中《药物安全药理学研究技术指导原则》 、《药物单次给药毒性研究技术指导原则》 、《药物重复给药毒性研究技术指导原则》 、《药物非临床药代动力学研究技术指导原则》和《药物刺激性 、过敏性 、溶血性研究技术指导原则》等5项技术指导原则是对2005年国家局分别制定的中药 、天然药物和化学药物非临床安全性研究技术指导原则的合并 。新制订的《药物毒代动力学研究技术指导原则》 、《药物QT间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则》和《药物非临床安全性评价供试品检测要求的Q&A》 ，则是基于当前国际上药物非临床安全性评价关键问题的认识 ，并结合我国药物非临床安全性评价的未来发展而制定的 。

上述指导原则的对外发布 ，将有助于提高我国药物非临床安全性评价的科学性和规范性 ，并为进一步完善我国指导原则体系奠定重要基础 。

了解《药物安全药理学研究技术指导原则》等8项技术指导原则的具体内容 ，请登录国家食品药品监督管理总局网站 。网址链接 ：http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0087/100983.html